탈모기능의학 – 미라클! 탈모치료의 파라다임을 바꾸다..

탈모 기능의학 - 미라클이 탈모치료의 파라다임을 바꾸다..

당신은 알고 계십니까?

당신 몸속에 숨어 있는 노화와 만성, 난치성질환의 뿌리(원인)와 근본 해결책은 !!!

약물로는 노화와 만성, 난치성질환을 치유하기는 어렵습니다.

노화와 만성, 난치성질환의 올바른 치유는 통합기능의학적인 접근이 답입니다..

미라클은 현대의학에 기능의학을 병합하여 증상 개선이 아닌 근본 원인치료와 내 몸안의 의사인 자연치유력을 복구를 통해

노화와 만성난치성질환의 자연치유를 돕습니다..

Why MIracle ? 왜 미라클에서 탈모치료를 해야 하나요?

	미라클탈모기능의학	일반 탈모클리닉	두피 탈모 관리실
적용 의학	현대의학+기능의학	주로 현대의학	관리개념
탈모 치유	탈모 예방+급성기치료+근본원인치료	탈모의 급성문제, 응급상황에 효과적	치료긴증 없음
원인과 기전 치유	현대의학적 치유+ 원인과 기전 치유 중시	대중 요법 ; 증상 위주의 치료	없음
치료 도구	대중요법(약물,주사)+기능의학 치유(해독, 영양, 습관교정)병합	대중요법(약물,주사) 위주	없음
치유 대상	탈모을 가진 사람을 치유 대상으로 봄	탈모라는 질환만 치유 대상으로 봄	없음
탈모 유전자스위치 (후성유전)치유	가능 +++	가능 적음	없음
두피장벽치료(코니오테라피)	가능+++	없음	없음
두피장벽치료제품	완전천연 제제사용 99%나노발효더모코스케틱스 사용	일반 공법화학화장품 사용	일반 공법화학 화장품 사용
줄기세포 복구/재생	7코어 자연치유시스템 복구하는 기능의학 적용 + 줄기세포 재생 가능	줄기세포 재생 제품 사용	?

A. 탈모는 만성질환이다...... 노화, 만성 난치성질환의 발병 원리

1) 근본 원인 :

유전적소인을 가지고 있는 사람에게 영양불균형, 환경오염독소, 스트레스, 안좋은 식생활 습관 등이 추가되면

1차 방어막/면역막 역할을 하는 위장장벽 손상(위산저하나, 장내 미생물불균형, 장누수), 피부장벽손상, 호흡기 장벽 손상 으로 독소가 더 많이 들어와 염증과 산화적스트레스는 많이지고, 영양불균형, 면역불균형이 발생한다 ,

2) 기전

a) 유전자발현과 PTM(단백질번역후변형/당화 장애 ): 영양소의 불균형과 독소가 많으면 염증과 산화스트레스는 증가하여 우리 세포는 유전자 발현( DNA-RNA-1차 미성숙 단백질-PTM번역후변형)이 비정상적으로 진행되어, 생명현상과 자연치유력을 수행하는 물질(성숙단백질/folding protein, 당단백, 당지질, 호르몬, 효소, 면역글로불린 등 ) 들이 고장난 물질(UPP-unfolding protein, MFP=misfolding protein = 고장난 당단백, 고장난 수용체, 고장난 호르몬, 고장난 효소, 고장난 면역글불린)로 만들어진다.

b) 7자연치유시스템(7핵심 임상균형) 구조와 기능 이상

; 독성 단백, 고장나서 기능을 못하는 단백질/당단백/당지질( unfolding protein/misfolding protein)은 위에서 설명한 7가지 자연치유력을 수행하는 7코어 자연치유시스템의 구조를 못만들어 고장나게 된다..,

아래 7가지 시스템의 불균형을 초래한다.. 즉 총 자연치유력이 떨어 진다..

① 위장관/영양불균형 – 위산저하, 소장내세균과다증식, 장누수, 단백질, 오메가지방산, 다당체, 비타민, 미네랄 결핍, 수분부족, 산소부족

② 조절시스템(Communication -자율신경, 호르몬) 불균형 – 네트워크 통신장애, 스트레스, 자율신경실조, 호르몬질환, 재생정보전달 장애..

③ 면역시스템 불균형 – 두피장벽손상으로 염증, 활성산소증가, 1차, 2차, 3차 면역시스템 장애로 염증 및 자가면역질환 증가,, 줄기세포 및 모낭세포 보호 실패

④해독시스템 불균형 – 중금속 및 환경호르몬, 화학성분 침투 증가로 줄기세포와 모낭세포 손상

⑤ 순환시스템 장애 – 수분부족, 스트레스, 교감항진, 독소와 염증으로 혈관장벽손상으로 혈액순환 장애

⑥ 에너지 불균형 – 독소와 염증, 활성산소 증가로 미토콘드리장애로 애너지 부족하면 모든 세포의 기능이 떨어진다.. 단백질(모발)합성시 많은 에너지 필요하다,,

⑦ 복구재생 시스템 – DHT,독소, 활성산소가 줄기세포와 모낭세포를 공격하여 모발사이클과 모발생성 방해한다…

위의 원인과 기전에 의해 두피와 헤어의 건강 항상성을 유지하는 7코어 자연치유시스템의 기능저하로 탈모가 진행됩니다.. 그러므로 7가지 모든 기전을 해결하여 탈모를 치유하기위해서는 기능의학적 치유가 필요합니다 ..

3) 증상 및 질환 발생

만성난치성질환은 이미 1차 면역장벽(피부각질층장벽, 기관지, 위장관 장벽), 위장관불균형, 항상성조절시스템, 해독시스템, 순환, 에너지, 재생복구시스템 등이 이미 무너져 있어서, 스스로 회복할 수 있는 능력이 떨어져 자연치유/회복이 어렵습니다…

그래서 만성입니다

현대의학적, 기능의학적 도움을 많이 주지 않으면 회복되지 않습니다

7가지 자연치유시스템은 서로 연결되어있고, 하나만 문제가 생겨도 전체 자연치유력을 떨어뜨리고,

떨어진 7 자연치유력은 7핵심 임상불균형을 만들어서 만성, 난치성질환으로 진행될 수 있다..

기능의학은

질병이 어떤 원인에 의해, 어떤 기전으로 발생하는지를 기능의학적 검사와 진단법으로 찾고.

기능의학적 자연치유법(습관교정, 식이요법, 영양요법, 해독치료 등)으로 그 원인과 기전을 해결하여 질환을 예방하고, 치유하여 건강을 회복시킵니다…

급성문제는 현대의학적 방법으로 해결하고, 만성적인 문제는 기능의학적 치유로 해결해야 한다..

현대의학과 기능의학을 합한 통합기능의학이 답니다

생명현상의 수행

- 모든 기능은 구조에서 나온다…
- 유전자 발현(구조를 만드는 과정) ; 후성유전 – 환경과 영양이 건강과 질환을 결정한다-후성유전 PTM
- PTM (Post Translational Modificatio ; 단백질번역후 변형)
- Glycosylation
- glycosylation in health and disease
- 당화장애 ; 원인, 결과, 해결책은

유전적 취약성 혹은 현재 1차 장벽(위장장벽, 기관지장벽, 피부장벽, 혈관장벽) 손상이 있는 경우

세포의 유전적 취약성(아토피, 탈모 등), 혹은 현재 1차장벽이 손상되어 염증이 있는 소량의 미세한 독소에 의해서도 유전자스위치가 켜지고 염증과 활성산소가 증가하여 줄기세포 관여 재생시스템 뿐만 아니라 나머지 건강유지 자연치유시스템을 쉽게 망가뜨려서 치유를 방해하고 만성화 시킨다

- 아토피/예민피부(유전적소인, 피부장벽손상시 아주 소량의 화학성분이 포함된 화장품도 치유가 안일어나고 악화시킨다.
- 탈모/두피염증(유전적소인, 두피장벽손상시 화학성분이 미세하게 들어 있는 샴푸/두피 제품, 독소(담배, 오염된 음식)도 두피 장벽 회복을 방해하고 염증을 증가시켜 탈모와 두피염의 치유를 방해한다
- 위장관장벽손상, 과민성대장, 장누수증후군, 위장질환이 있을 때 – 아주 미량의 알콜도 섭취하면 질환을 악화시키고 만성화시킨다

그래서 치료의 첫 단계인 REMOVAL이 중요하고, 첫 단계를 실패하면 치유가 잘 안된다.

질환의 발생은 유전적 소인하에 환경오염의 정도, 1차 면역막/방어막 역할을 하는 각질층, 기관지 및 위장뮤신장벽의 건강정도, 해독력, 및 면역력, 회복력을 포함한 7코어 자연치유시스템/자연치유력의 기능 정도에 따라 영향을 받는다

B. 탈모, 노화, 만성 난치성질환의 해결책은?

노화와 만성, 난치성질환의 해결책은?

통합기능의학에서 각 환자의 발병 원인과 발병기전(7가지 자연치유시스템=7핵심 불균형)을 찾아서 이들을 자연치유법으로 교정하면 만성, 난치성질환은 근본적으로 치유할 수 있고, 질병이 발생하기 전의 미병증상을 가진 불건강자(건강과 질병사이)도 질병으로 진행하는 것을 예방하여 건강자로 만들 수 있다..

영양의 불균형, 중금속, 환경독소들이 자연치유시스템의 도구를 만드는 과정(유전자발현-PTM-성숙단백질)을 방해하고,

이미 만들어져 있는 7가지 자연치유시스템의 구조와 기능을 방해한다..

날마다 7코어 자연치유시스템/자연치유력(내안의 100명의 의사=소화영양 위장관 시스템, 항상성조절 시스템, 면역/항산화 방어시스템, 자가해독시스템, 순환시스템,에너지생성, 재생/복구시스템)를 복구하고 재건해야 만성, 난치성질환, 노화로 부터 나를 지킬 수 있다.

가장 확실한 방법은 여러 자연치유법과 영양-클린 프로그램을 통해서 365일 날마다 자연치유시스템/자연치유력의 도구와 구조를 만들고 활성화시키는 방법이다..

우리 몸은 많은 네트워크로 서로 연결되어 건강을 유지하고 있다..

만성난치성 질환의 1차 원인(영양불균형, 운동부족, 환경독소, 미생물감염, 스트레스, 수면장애)과 선행요인(후성유전적, 사회심리적 요인)이 연결되어 있다..

1차원인 – 선행요인은 질환의 기전1인 유전자발현 – 단백질번역후변형-효소적 당화와 연결되어 있다..

기전2인 7코어 건강유지시스템(자연치유시스템)은 상호 연결되어 있다..,,

7코어 자연치유시스템은 만성질환과 연결되어 있다..

우리 몸은 1차 원인 – 선행요인 – 기전1(유전자발현- 후성유전-단백질번역후변형 – 당화) – 기전2 (7코어 자연치유시스템) – 질환 발생이 서로 유기적으로 연결되어 건강을 유지하기도 하고, 질환을 예방하고, 자연치유하기도 하고, 만성질환으로 진행하기도 한다..

C. 탈모 통합기능의학 - 미라클이 탈모치료의 파라다임을 바꾸다..

C-1. 왜 과학과 의학은 발전하는데 탈모, 원형탈모 같은 만성질환은 많아지고, 호발연령대가 10대, 20대로 낮아지는가?

약물 치료만으로는 최고의 효과를 내는데 한계가 있다.. 이유?

최근에 탈모 인구가 증가하고 청소년으로 탈모 연령이 떨어진 이유중의 하나가 영양불균형과 환경독소 문제이다..

탈모는 반드시 원인에 대한 자세한 검사후, 기능의학적 방법으로 내적인 원인 치유와 함께 현대의학적인 탈모 치료관리가 병행해야 효과가 좋습니다,

현대의학 + 기능의학 = 통합기능의학 ,,,

비정상적인 갑상선 호르몬 수치와 탈모의 메커니즘

- 갑상선호르몬 저하 – 갑상선 호르몬 핵 수용체의 결실은 표피 증식과 모발 성장을 손상시키는 것
  갑상선 호르몬 수용체가 결핍된 쥐의 모낭 줄기 세포 틈새인 돌출부에서 표지 유지 세포가 증가하여 줄기 세포의 활성화가 감소하고 돌출부에 축적되는 것
  줄기세포를 적절하게 동원하려면 갑상선 호르몬 신호가 필요하며, 부적절한 줄기 세포 신호는 갑상선 호르몬 결핍과 관련된 탈모를 중재할 수 있다고 결론
- 갑상선기능항진 – 장기간의 갑상선 호르몬 자극은 전구 세포 분화와 그에 따른 줄기 세포 고갈을 촉진하는 것으로 나타났습니다 . 따라서,
- 갑상선 호르몬의 결핍 및 과도한 수치는 성장기에서 휴지기 전환 및 탈모에 기여.
  탈모증에 대한 표준 검사의 일환으로 갑상선 자극 호르몬(TSH)과 티록신 수치를 측정해야 합니다.

1. 주요 이유는

유전적 소인이 갑자기 커져서 탈모가 진행되는 것이 아니고, 탈모 유전자 스위치를 켜는 후성유전요인인 환경요인(중금속, 환경호르몬, 호르몬교란물질), 영양의 불균형, 혈액순환 장애, 스트레스, 잘못된 식이 및 생활습관 등으로 염증과 활성산소의 증가입니다..

즉, 만성질환(탈모, 비만, 당뇨) 유전자들의 변이(Polymorphism)의 구성은 비슷하나 그 발병률(표현형)은 증가했다.. 그 이유는 환경적인 요인과 영양요인 등으로 후성유전학학적 원인의 증가로 기인한다

모발줄기세포를 공격하여 모발항상성 숫자를 줄이는 요인

ⓐ 유전적 요인 ;

- - - 탈모유전자- DHT를 만드는 5aR, 안드로겐호르몬 수용체/AR를 활성화시키는 유전자입니다
    - 탈모 유전은 탈모 취약성 또는 체질을 물려받는 것이다
    - 탈모 유전자가 있다고 해서 탈모로 진행되지 않고 방아쇠/스위치가 켜저야 증상 나타난다
    - 유전적 취약성, 두피장벽손상으로 두피염증이 있는 탈모환자는 미세한 독소 같은 환경요인에 의해서도 쉽게 유전자 스위치가 켜진다…
    - 그러므로 일반공법의 화학제품, 담배, 오염된 음식을 중단하지 않으면 유전자 스위치를 끄기가 쉽자 않을 것이다… 대부분 탈모인들, 치료자들이 이 문제를 간과하고 있다..

ⓑ 후성요인 ; 탈모유전자의 스위치/방아쇠 역할

- - 탈모유전자의 스위치를 켜서 유전자 활성화 요인 – 환경독소(중금속중독, 환경호르몬, 호르몬교란물질)과 영양불균형, 인스턴트, 정크푸드 스트레스, 운동부족, 수면부족, 음주 및 흡연, 약물, 중금속, 환경호르몬, 화학샴푸 & 린스, 파마약, 염색약, 등이 있다.
  - 일란성 쌍둥이 중에서 한 명이 탈모면 둘 다 탈모가 되는 비율은 20%에 불과했다.
  - 가족력이 없는데도 안드로겐형 탈모가 발생한다면 그 이유는 본인의 잘못된 생활 습관이나 환경 독소요인으로 유전자변이나 염증, 활성산소로 인한 탈모일 가능성이 크다
  - 이런 후성요인을 잘 관리하면 50-60대까지도 탈모유전자 발현을 억제할 수 있다..

여러분 최근 탈모가 증가하고 연령이 10대까지 내려온 이유를 이제 아시겠습니까?

2 주요 기전은

1) 위의 원인에 의해 탈모, 원형탈모 유전자의 스위치(후성유전)가 켜지게 된다 – 탈모유전자 발현증가

2) 위의 원인에 의해 유전자발현과정 –단백질번역후변형/glycosylation 과정의 장애로 7코어 자연치유시스템의 구조와 기능이 저하된다

3) 위의 원인과 기전에 의해 두피와 헤어의 건강 항상성을 유지하는 7코어 자연치유시스템의 기능저하로 탈모가 진행됩니다

① 위장관/영양불균형 – 위산저하, 소장내세균과다증식, 장누수, 단백질, 오메가지방산, 다당체, 비타민, 미네랄 결핍

② 조절시스템(Communication -자율신경, 호르몬) 불균형 – 네트워크 통신장애, 스트레스, 자율신경실조, 호르몬질환, 재생정보전달 장애 ,, DHT과잉생성, 에스트로겐우위증, 갑상선호르몬 증가/감소, 부신호르몬축 이상

③ 면역시스템 불균형 – 두피장벽손상으로 염증, 활성산소증가, 1차, 2차, 3차 면역시스템 장애로 염증 및 자가면역질환 증가,, 줄기세포 및 모낭세포 보호 실패

④해독시스템 불균형 – 중금속 및 환경호르몬, 화학성분 침투 증가로 줄기세포와 모낭세포 손상, 유전자스위치 ON으로 DHT증가, 염증과 활성산소 증가

⑤ 순환시스템 장애 – 수분부족, 스트레스, 교감항진, 독소와 염증으로 혈관장벽손상으로 혈액순환 장애

⑥ 에너지 불균형 – 독소와 염증, 활성산소 증가로 미토콘드리장애로 애너지 부족하면 모든 세포의 기능이 떨어진다.. 단백질(모발)합성시 많은 에너지 필요하다,,

⑦ 복구재생 시스템 – DHT,독소, 활성산소가 줄기세포와 모낭세포를 공격하여 모발사이클과 모발생성 방해한다…

위 기전으로 탈모가 진행됩니다..

그러므로 7가지 모든 기전을 해결하여 탈모를 치유하기위해서는 기능의학적 치유가 필요합니다

탈모의 악화/동반 요인 8가지와 그 해결책

남성형 탈모증의 경우 안드로겐(DHT, 테스토스테론 및 SHBG)의 불균형: DHT는 표준 Wnt 신호 전달 경로와 상반되는 TGF-β1의 발현을 유발합니다.
프로스타글란딘의 불균형(PGF ₂ -α, PGD ₂ ): NADPH의 고갈은 프로스타글란딘의 생합성을 PGD ₂ 쪽으로 방향을 바꿉니다 . 이는 P. 아크네스 의 박테리아 과증식 과 폴리올 경로 에 의해 공동으로 발생할 수 있습니다 .
과도한 피지 생성 및 당 대사: 프로스타글란딘과 폴리올 경로는 당의 대사를 변화시켜 지질이 글리코겐 저장을 위해 생성되도록 합니다. 이는 프로스타글란딘 합성의 기질이자 폴리올 경로의 유발 요인인 AKR1B1의 발현 증가 때문일 수 있습니다. 인슐린 유사 성장 인자 1은 대머리 두피에서 과소 발현되며, 이것이 글리코겐 저장량이 고갈되는 이유일 수 있습니다.
박테리아 및 곰팡이 과증식: 탈모로 고통받는 두피에는 일반적으로 미생물 제거의 부산물로 박테리아 과증식 또는 염증성 침윤이 발생합니다. 박테리아는 P. 아크네스 또는 S. 아우레우스 (상흔성 탈모증의 경우)일 수 있습니다. 곰팡이는 M. furfur입니다.
미세염증: 대머리 두피의 염증은 흉터성 탈모증과 같이 심각할 수도 있고 AGA와 같이 경도가 만성일 수도 있습니다. 미세 염증이라는 용어는 후보자가 AGA의 염증을 인식하지 못하기 때문에 만들어졌습니다. 그것은 미묘하다.
미세 흉터 및 콜라겐: 치료법은 섬유증의 진행을 멈출 수 있지만 이를 되돌리는 것은 어렵습니다. 가장 좋은 접근 방식은 진피의 구조 조정을 알리고 줄기 세포 틈새 시장의 복귀를 촉진하는 생체 모방 펩타이드를 사용하는 것입니다.
비효율적인 순환 및 대사(즉, 콜레스테롤 및 두피 긴장): 순환은 두 가지로 이루어집니다. 이는 두피로 영양분을 운반하는 것과 관련이 있으며, 노폐물을 밖으로 운반하는 것도 마찬가지로 중요합니다. 폐기물 제거는 콜레스테롤 대사와 같이 폐기물을 가용성 형태로 전환시키는 역할을 하는 대사 효소의 비활성으로 인해 방해받을 수 있습니다.
영양 결핍(또는 대사를 통한 영양 합성, 즉 비타민 D): 영양 결핍은 보충을 통해 교정될 수 있지만, 다음과 같이 해당 항목의 결핍이 없는 경우 해당 항목을 보충함으로써 혜택을 경험할 수도 있습니다. 다이어트에 아미노산. 더욱이 결핍은 비타민 D와 같은 영양소를 생성하는 국소 대사 과정의 실패로 인해 발생할 수 있습니다. 비타민 D는 식이 섭취 측면에서는 적합할 수 있지만 대머리 두피의 모낭에서는 활용되지 않습니다.

두 개 이상의 요인이 함께 발생하면 모낭 악화 과정을 끊기가 더 어려워지는 악순환이 발생할 수 있다는 것입니다. –

예)로는 친유성 박테리아의 먹이가 되고 미생물의 과잉 증식을 유발하는 과도한 피지 생성이 있습니다. 이론적으로 미생물의 과증식은 피지 생성을 강화하는 프로스타글란딘 균형을 방해합니다. 그러나 미생물의 과잉 증식은 염증을 유발하여 순환을 제한하고 활성 산소종이 감염 부위에서 순환되는 것을 방지합니다.

활성 산소종은 DHT와 함께 작용하여 모낭을 휴지기로 만드는 사이토카인인 변환 성장 인자 베타의 분비를 촉발합니다]. 따라서 8개의 타격이 동시에 활성화되면 더 큰 피해를 줍니다.

1. 남성형 탈모증의 경우 안드로겐(DHT, 테스토스테론 및 SHBG)의 불균형:
DHT는 표준 Wnt 신호 전달 경로와 상반되는 TGF-β1의 발현을 유발합니다.

- 테스토스테론에 대한 DHT의 불균형은 패턴 대머리 또는 남성형 탈모증으로 알려진 탈모 장애의 중요한 요소입니다.
- DHT는 안드로겐 수용체의 작용제입니다. 이는 HIF-1α를 억제하고 분해하는 인자와 효소를 암호화하는 유전자의 발현을 독립적으로 촉진합니다. 또한, TGF-β1의 발현 증가는 활성 산소종의 존재에 따라 달라집니다

그림 탈모증 징후가 없는 건강한 두피의 DHT 대사
그림 남성형 탈모증이 있는 두피에서 DHT 대사가 중단되었습니다. 산화환원 불균형으로 인해 3α-HSD 효소는 DHT의 케토 그룹을 감소시킬 수 없으며, 글루쿠론산화로 인해 전신 DHT-G가 됩니다. 그 후, 제거 경로에서 두피 조직으로 다시 순환됩니다. 염증 모낭 세포는 β-글루쿠로니다제를 발현하는데, 이는 DHT를 다시 자유 형태로 되돌립니다. 빨간색 X는 알려진 기판의 상당한 감소에 해당합니다.
그림 신장 또는 결장 제거를 위한 극성을 증가시키기 위해 대사에서 생성되는 접합체 유형 중 하나인 글루쿠로니드를 생성하기 위한 간 내 안드로겐의 2단계 대사.
그림 악순환(긍정적 피드백 루프)을 유발하는 두피 DHT 증가에 대한 가상 도식. 두피 조직에서 NADPH의 고갈과 β-글루쿠로니다제의 발현 증가는 DHT 대사를 방해하고 DHT g가 신장 및 결장 제거 경로에서 두피로 순환될 때 DHT g를 탈접합시킵니다.

1. 남성형 탈모증의 경우 안드로겐(DHT, 테스토스테론 및 SHBG)의 불균형:

- 안드로겐 불균형을 교정하기 위한 전략에는 안드로겐(DHT)을 직접 표적화하거나, 5α-환원효소를 직접 표적화하거나, 안드로겐 수용체를 차단
- DHT를 분해 촉진 방법 – 3α-HSD의 발현을 증가시키거나 산화환원 균형을 회복시켜 활성을 활성화함으로써 DHT의 분해를 촉진하여 DHT 수준이 감소 …
- 불행하게도 AGA로 고통받는 두피에서는 산화환원 균형이 손상되고 NADPH에 대한 의존성으로 인해 3α-HSD의 활동이 방해됩니다
  결과적으로, 두피에 더 높은 농도의 DHT가 발생하고, 두피가 DHT의 주요 합성기 중 하나이기 때문에 전신 DHT가 증가합니다. DHT는 간으로 순환되어 더 극성이 높은 접합체로 대사되어 신장을 통해 제거되거나 미생물 분해 및 제거를 위해 결장으로 분비됩니다.
- DHT-glucuronide conjugation 해독 ; 글루쿠로니드는 신체에서 제거되지만 β-글루쿠로니다아제가 발현되는 신체 주변의 다양한 부위에서 분리되어 DHT를 다시 자유 형태로 복원할 수도 있습니다. 예를 들어, β-글루쿠로니다아제는 휴지기-퇴화기 단계에 있는 모낭의 결합 조직 외피에서 발현되는 것으로 알려져 있으며[ 152 ], 이는 유리 DHT의 상승이 성장기 단계의 중단과 기계적으로 관련되어 있음을 나타냅니다. 불행하게도 β-글루쿠로니다아제는 대식세포와 호중구가 자극될 때에도 발현되는데 이는 아마도 염증을 조절하는 메커니즘일 수 있습니다
  TGF-β1이 β-글루쿠로니다제의 발현을 자극한다는 것도 입증되었습니다
- 5aR차단제 – 약물, 천연물
- AR 발현감소-안드러겐수용체 분해
- 높은 SHBG 해결 – fenugreek(호로파), oleic acid(오메가9), or equol(콩이 장에서 소화될 때 만들어지는 분자인 에쿠올(equol) 함유) – DHT수치 감소효과

2. 프로스타글란딘의 불균형(PGF ₂ -α, PGD ₂ ):
NADPH의 고갈은 프로스타글란딘의 생합성을 PGD ₂ 쪽으로 방향을 바꿉니다 .
이는 P. 아크네스 의 박테리아 과증식 과 폴리올 경로 에 의해 공동으로 발생할 수 있습니다 .

탈모 질환, 특히 패턴형 탈모에서는 프로스타글란딘 D ₂ (PGD _{2 )가 상향 조절되어 PGD}₂ 와 프로스타글란딘 F ₂ -α(PGF ₂ -α) 사이의 균형이 변경됩니다. PGF ₂ -α는 모발 성장 촉진제이지만 과도한 PGD _2는 모발 성장을 방해합니다.
PGD2증가 >> TGFb2 증가 >> 섬유화증가
인슐린저항성 환자에서 폴리올경로 증가, 여드름듄 과성장 >> PGD2증가 >> PPAR-r 작용 증가 > 지방생성 증가 > 에너지대사 증가 및 안드로겐 발현 증가, 수용체 증가, DHT활성도 증가
PGE ₂ 와 PGF ₂ -α 모두 모발 성장을 촉진
산화환원 균형이 붕괴되면서 프로스타글란딘 합성은 프로스타글란딘 D ₂ 생산을 선호하는 방향으로 방향이 변경됩니다
알도-케토 환원효소 이소형은 환원제인 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산염(NADPH) 의 존재 하에서 PGH ₂ 의 PGF ₂ -α 로의 전환을 촉매합니다. NADPH가 없으면 대신 동일한 합성 효소를 사용하여 PGD _{2 가 생성됩니다[}

2. 프로스타글란딘의 불균형 해결

프로스타글란딘의 불균형을 교정하기 위한 전략

1) 폴리올 대사에서 생성된 활성 산소종을 감소시켜 NADPH를 보존하기 위한 마그네슘과 강력한 항산화제의 사용이 포함될 수 있습니다.
2) 또한, 항균 화합물의 국소 도포를 통한 P. 아크네스 억제 도 효과적일 수 있습니다.
3) 마지막으로, 식이요법은 알도케토 환원효소 차단제(디하이드로베르베린)를 유도하거나 혈당 지수가 낮은 식단을 채택함으로써 모발 성장을 촉진하는 프로스타글란딘의 합성을 지원할 수 있습니다.

3. 과도한 피지 생성 및 당 대사:

탈모 두피의 포도당대사가 조절되지 않고, 지방생성 증가

모유두 세포의 미토콘드리아의 산화-환원불균형(NADPH<NADP) > 포도당의 대사가 모낭 세포와 세포 소기관에 손상을 주는 속도로 활성 산소종(자유 라디칼)을 생성한다는 사실..

HIF-1α 활성 하류의 젖산염 생산은 진피 유두와 줄기 세포에서 정상적인 유전자 발현에 필요합니다

프로스타글란딘과 폴리올 경로는 당의 대사를 변화시켜 지질이 글리코겐 저장을 위해 생성되도록 합니다.
이는 프로스타글란딘 합성의 기질이자 폴리올 경로의 유발 요인인 AKR1B1의 발현 증가 때문일 수 있습니다.

인슐린 유사 성장 인자 1은 대머리 두피에서 과소 발현되며, 이것이 글리코겐 저장량이 고갈되는 이유일 수 있습니다.

AGA에서는 두피에 순환하는 당분을 사용하여 오일(지질)을 생성하고, 최소한의 당분을 사용하여 모낭에 공급하거나 글리코겐을 생성합니다.
건강한 두피에서 포도당의 정상적인 혐기성 대사는 젖산이 생성되어 발생하는 호기성 대사의 양을 조절하는 내부 코리 회로를 통과하게 됩니다. 이는 미토콘드리아 피로로부터 모낭 세포를 보호합니다. 이 과정은 젖산염 탈수소효소, NADPH 및 HIF-1α에 따라 달라집니다.

AGA로 고통받는 두피에서 NADPH와 HIF-1α의 고갈은 포도당에서 젖산으로의 혐기성 대사를 방해하여 내부 Cor 회로를 방해하고 호기성 대사를 통해 피루브산을 흡수하여 높은 수준의 ROS를 생성하고 미토콘드리아피로를 유발합니다 .
빨간색 X는 특정 기질의 발현 수준이나 가용성이 크게 감소한 곳에 해당합니다.
폴리올 경로는 모낭의 산화환원 균형을 파괴하는 중요한 메커니즘으로 생각됩니다.

3. 피지 및 당 대사 : 해결

대머리 두피에서는 영향을 받은 부위로 순환하는 당이 지방 생성이라는 과정을 통해 지질로 대사됩니다.
이 과정은 프로스타글란딘에 의해 조절되므로 이 문제를 해결하는

- 첫 번째 단계는 프로스타글란딘의 균형을 재조정하는 것입니다
- 그러나 폴리올 경로를 담당하는 알도-케토 환원효소의 억제를 통해 프로스타글란딘 균형과 지질 대사가 모두 교정될 수 있습니다.
- 표적화할 특정 효소는 폴리올 경로를 담당하는 주요 환원효소인 AKR1B1입니다. 이 효소를 억제하는 여러 가지 식물 기반 성분, 특히 베르베린이 있습니다

4. 박테리아 및 곰팡이 과증식:

탈모로 고통받는 두피에는 일반적으로 미생물 제거의 부산물로 박테리아 과증식 또는 염증성 침윤이 발생합니다.
박테리아는 P. 아크네스 또는 S. 아우레우스 (상흔성 탈모증의 경우)일 수 있습니다.
곰팡이는 M. furfur입니다.

탈모 상태로 고통받는 두피는 종종 박테리아나 곰팡이의 과증식을 나타냅니다. 이는 염증 문제의 원인이 될 수 있습니다.
탈모 병리를 앓고 있는 두피의 염증은 종종 약간 붉은색을 띠며 나타나는데, 이는 항염증 요법으로 해결됩니다. 염증은 이러한 유형의 탈모의 중요한 병인학적 구성요소입니다.

4. 박테리아 곰팡이 과증

박테리아의 과증식은
P. 아크네스 또는 S. 아우레우스 와 같은 그람 양성 유기체에 길항하는 식물 기반 대사산물을 통해 제어할 수 있습니다 .
텍시폴린(taxifolin)이나 레스베라트롤(resveratrol)과 같이 식물계에서 얻을 수 있는 그러한 화합물이 많이 있습니다
곰팡이 과증식의 경우
여러 가지 항진균 화합물도 사용할 수 있습니다. 그러나 M. furfur를 억제하는 식물 기반 화합물은 덜 일반적입니다. 케토코나졸은 효과적인 약물이지만 M. furfur는 이 곰팡이(효모)에 대한 특이성 부족을 보완하기 위해 식물에서 추출한 광범위한 항균 화합물을 고농도로 국소 도포하여 제어할 수 있습니다. 일부 좋은 후보는 M. furfur 에 대해 적당한 활성을 갖는 포도씨의 플라반-3-올입니다 . 이 곰팡이를 길항하려면 조성물에 약간 더 많은 양을 혼합해야 합니다.

5. 미세염증:

대머리 두피의 염증은 흉터성 탈모증과 같이 심각할 수도 있고 AGA와 같이 경도가 만성일 수도 있습니다. 미세 염증이라는 용어는 후보자가 AGA의 염증을 인식하지 못하기 때문에 만들어졌습니다. 그것은 미묘하다.

5. 미세염증

염증은

진피의 미생물 감소,
활성산소(산화방지제) 억제,
항염증 조성물 적용을 통해 제어할 수 있습니다.

6. 미세 흉터 및 콜라겐:

치료법은 섬유증의 진행을 멈출 수 있지만 이를 되돌리는 것은 어렵습니다. 가장 좋은 접근 방식은 진피의 구조 조정을 알리고 줄기 세포 틈새 시장의 복귀를 촉진하는 생체 모방 펩타이드를 사용하는 것입니다.

두피에 섬유증이 발생하면 모낭 세포를 전파하고 모발 발달을 위한 케라틴 섬유를 생성하는 유전자의 스위치가 꺼집니다. 아미노산 빌딩 블록은 케라틴 합성에서 전환되어 콜라겐 성장에 사용됩니다.

6. 미세 흉터와 콜라겐

두피 진피에 섬유증이 발생하면 되돌리기가 매우 어렵습니다.
중재 요법은 일반적으로 S. aureus 와 같은 병원성 박테리아를 억제하거나 항염증 효과를 부여하여 섬유증의 진행을 중단시킵니다.
그러나 섬유증의 역전은 모낭의 줄기 세포 틈새의 재활성화가 필요하기 때문에 더 어렵습니다. 이는 진피를 재생하고 기능성 각질 세포 집단을 회복시키는 느린 과정을 시작합니다.

효과적일 수 있는 한 가지 전략은 콜라겐을 분해하고 진피의 구조 조정을 유발하는 매트릭스 금속단백분해효소(MMP)의 발현을 유발하는 것입니다.
MMP의 발현 증가는 펩타이드, 특히 Cu-GHK를 사용하여 달성할 수 있으며, 이는 손상이 발생했으며 구조 조정 과정이 시작되어야 한다는 신호를 진피에 보냅니다.
마이크로니들링과 함께 적용하면 펩타이드의 경피 침투가 향상됩니다. 이러한 전략에서는 섬유증을 감소시키기는커녕 오히려 증가시키는 반대 효과를 피하기 위해 더마 롤러의 과도한 사용을 피하는 것이 중요합니다.

흉터 형성을 예방하는 또 다른 전략은 섬유아세포가 근섬유아세포로 분화되는 것을 길항하는 것입니다. 이는 섬유증의 과증식을 방지하기 위해 콜라겐 형성을 조절합니다. Aesculus hippocastanum (마로니에나무) 의 밤에서 추출한 escin(또는 aescin)이라는 사포닌 혼합물과 같이 이를 수행하는 것으로 알려진 식물 추출물이 있습니다

* 약물로는 트라닐라스트 – TGFb억제 효과

7. 비효율적인 순환 및 대사(즉, 콜레스테롤 및 두피 긴장):

순환은 두 가지로 이루어집니다.
이는 두피로 영양분을 운반하는 것과 관련이 있으며,
노폐물을 밖으로 운반하는 것도 마찬가지로 중요합니다. 폐기물 제거는 콜레스테롤 대사와 같이 폐기물을 가용성 형태로 전환시키는 역할을 하는 대사 효소의 비활성으로 인해 방해받을 수 있습니다.

AGA 후보자의 두피 진피에 있는 동맥과 정맥은 압축되고 좁아지며, 섬유성 조직이 모세혈관을 침범함에 따라 혈관구조의 복잡성이 감소됩니다.

7. 비효율적인 순환과 대사

순환을 개선하는 세 가지 전략은

ⓐ 혈관 확장, :

- 미녹시딜과 유사한 방식으로 동맥과 정맥을 확장시키는 식물성 화합물이 있습니다.
- 가장 인기 있는 예는 포스포디에스테라제 억제제인 카페인입니다
  . 이는 일반적으로 cAMP 및 cGMP의 억제를 통해 혈관 확장을 유발하여 세포 내 칼슘 농도를 증가시킵니다.
  그러나 카페인은 PPAR-γ에 대한 작용제이기도 하고, 미토콘드리아 생물 발생을 촉진하기 때문에 반드시 좋은 후보가 아닐 수도 있습니다. 그럼에도 불구하고, 이익이 손해보다 더 큰지 아는 것이 중요합니다.

ⓑ 두피의 후두부 및 측두부 근육 이완,

- 두피 보톡스
- 마그네슘을 보충하거나
- 표준화된 두피 마사지

혈관신생을 조절하는 것으로 입증된 스테로이드 식물 추출물이 있습니다.
혈관신생 촉진 화합물의 좋은 예는 알로에 베라 및 세레노아 세룰라타 에서 발견되는 시토스테롤(동의어 β-시토스테롤)이라는 피토스테롤입니다 .

8. 영양 결핍(또는 대사를 통한 영양 합성, 즉 비타민 D):

영양 결핍은 보충을 통해 교정될 수 있지만, 다음과 같이 해당 항목의 결핍이 없는 경우 해당 항목을 보충함으로써 혜택을 경험할 수도 있습니다.
다이어트에 아미노산. 더욱이 결핍은 비타민 D와 같은 영양소를 생성하는 국소 대사 과정의 실패로 인해 발생할 수 있습니다.
비타민 D는 식이 섭취 측면에서는 적합할 수 있지만 대머리 두피의 모낭에서는 활용되지 않습니다.

아미노산이나 미네랄의 결핍은 모발 재생 요법의 병목 현상으로 작용할 수 있습니다.

8. 영양 결핍

영양 결핍을 개선하는 두 가지 주요 방법은

1) 제한된 영양분의 공급과

2) 영양 신생을 담당하는 대사 과정의 개선입니다.

식이부족(마그네슘, 철분, 엽산 등)으로 인한 결핍을 교정하는 것이 핵심이지만, 탈모 질환을 앓고 있는 사람들은 일반적으로 영양소나 영양소 전구체의 적절한 활용을 방해하는 동반 질환을 앓고 있습니다.

이러한 결핍 중 일부는 두피에 국한되어 있으며 신체의 다른 부분에서는 문제가 되지 않습니다. 그러한 경우에는 영양소를 제한하는 국소 적용이 도움이 될 수 있습니다.

따라서 황 아미노산, 글루탐산 및 기타 케라틴 구성 요소의 국소 적용은 모발 재생 전략에 도움이 되는 것으로 인정됩니다.

또한 구리와 아연은 빵과 알코올의 발효에 사용되는 동일한 효모인 Saccharomyces cerevisiae를 사용한 발효를 통해 생물학적으로 이용 가능한 형태로 만들어질 수 있습니다 . 이러한 발효물은 시중에서 구입할 수 있습니다.

콜라겐 물질을 섭취하면 인간 소화관의 효소가 장 내피를 통과할 수 있는 크기로 아미노산이나 펩타이드를 감소시킨 후 아미노산이나 펩타이드의 흡수가 증가할 수 있습니다. 그러나 콜라겐 물질이 펩타이드로 미리 소화되면 두피 표피를 통해 직접 흡수될 수 있어 국소 적용이 가능하고 편리합니다.

영양소 신생의 교정은 다른 유형의 영양소로 이어지는 대사 과정에서 기질 역할을 하는 미네랄 또는 비타민을 보충함으로써 달성될 수 있습니다. 예를 들어, 비타민 B12는 멜라토닌 합성에 필요하며

멜라토닌은 모발 성장에 좋습니다

C-2. 현대의학적 치유의 한계는?

① 전통적인 약물치료는 유전자 발현의 결과로 생긴 효소단백질, 호르몬(DHT효소차단제), 사이토카인 등 매개물질의 활성을 증가시키거나 저하시키는 대중요법(약물을 중단하면 반드시 재발한다)일 뿐이고, 근본 원인인 영양의 불균형과 독소, 기전인 7가지 자연치유력/7코어 자연치유시스템 불균형을 해결하지 못하기 때문입니다. –

탈모 약물의 한계는?

탈모약(피나스테라이드와 듀타스테라이드)는

환경독소/영양불균형/스트레스 >> 탈모 유전자 스위치 On >> 5알파환원효소 증가 >> DHT 증가 >> 벌지줄기세포와 모낭세포 공격하는 유전적 탈모 기전중에서

유전자 스위치가 켜진후에 너무 증가된 DHT가 모낭세포와 줄기세포를 죽이는 급성 응급상황이므로 약물을 사용하여 5알파환원효소제를 차단하여 DHT생성을 줄이는데 있다.. 약물을 효과 지속시간은 1일-며칠이다….

근본 원인 치료가 아니고 응급조치다….

그러므로 유전자 스위치를 끄는 기능의학적 치유(해독 영양불균형 교정)도 같이 해야 한다

② 피나스테라이드는 여러 탈모 유발 원인중 하나만 방어하기 때문입니다…
– 남성형탈모를 가지고 있는 많은 경우에 반흥성탈모증, 기타 경미한 흉터성탈모증 또는 휴지기탈모와 같은 다른 탈모증을 동반하는 경우 많은데 오로지 안드로겐만을 목표로 한 피나스테라이드만 의존하여 치료함으로써 만족스러운 결과를 얻지 못한 이유도 될 수 있다

③ 현대의학적 치료가 만성난치성 질환에 긍정적인 효과를 내지 못하는 것은 구조 복구에 필요한 것을 치료시스템에 도입하지 않아서 입니다

화학물질로 된 약물이나 주사는 유전자 발현과 번역후변형의 결과인 성숙단백질, 당단백, 당지질, 단백다당, 뮤코다당체 같은 구조의 복원에 원료/재료로 사용될 수 없기 때문에 고장난 자연치유시스템과 기능을 복구하지 못하기 때문입니다.

천연 영양물질과 해독만이 가능합니다

모든 기능은 구조에서 나온다…

이 순서와 관계성을 질병/노화 발생의 원인에 대한 해석의 기초로 삼아야 한다
즉 구조복원 > 기능회복 > 자연치유력 회복 > 건강 이라는 순서도를 질병치료의 설계/전략에 적용하면 질병 치유의 속도는 가속도가 붙을 것이다

만성 난치성질환 같은 대사질환은 영양불균형과 환경독소 때문에 발생하기 때문에 화학요법이 주도하는 질병치유는 효과가 없다..

우리 몸은 엄마가 먹은 음식속의 영양소로 만들어지고 태어난 이후는 우리가 먹은 음식속의 영양소로 세포가 구조가 만들어지고 교체되므로 화학약품은 7가지 자연치유시스템의 구조를 만드는데 참여할 수 없다

우리의 면역 체계/자연치유시스템 또한 최고의 성능을 내기 위해서는 효과적인 에너지원과 자연치유시스템/면역의 구조을 만드는 원료와 면역구조물이 필요합니다.

탄수화물, 다당체, 단백질, 지방, 비타민 미네랄, 항산화제, 화이토케미컬, 폴리사카라이드 등과 같은 질병 예방에 효과적인 영양분이 적절하고 충분하게 공급되면

우리 몸은 매일 매일의 바이러스, 박테리아, 그리고 다른 여러가지 위협으로부터 우리 자신을 보호할 수 있을 것입니다.

C-3. 기능의학적 탈모 치료가 필요한 이유/

1. 피부는 인체의 내부환경과 외부환경 사이의 경계면입니다..

피부의 각질층은 위장관, 호흡기계의 뮤신방어막과 함께 외부의 공격에 대하여 우리 몸을 지키는 1차 방어 및 면역시스템이 작동하는 곳입니다…

그래서 피부/두피는 화학성분, 미생물, 열손상, 자외선손상, 각질제거 같은 기계적 손상에 취약합니다.

유전적 취약성이 있는 탈모인은 미량의 독소나 화학성분에 의해서도 탈모유전자 스위치가 켜지게 됩니다..

그런데도 화학 샴푸, 린스, 파마, 염색약 등을 탈모 환자분들도 계속 사용합니다.

2. 최근 환경오염으로 중금속과 환경호르몬으로 인한 해독불균형으로 탈모 유전자 스위치가 빨리 켜지고 우리의 건강유지시스템인 7코어 자연치유시스템이 망가지기 때문에 기능의학적 치유가 필요하다

3. 피부/두피는 생물학적 관점에서 뇌, 심장, 간, 폐, 신장, 위장 같은 내부기관보다 생명수행의 중요성의 우선 순위에서 밀리기 때문에 혈액순환, 수분공급, 영양소, 산소, 에너지 공급에서 뒤쳐진다..

그래서 영양결핍이나 혈액순환 부족시 내부장기가 나빠지기 전에 피부/두피의 손상이나 노화가 빨리 진행된다…

- 영양소의 우선권이론

– 내적 건강유지시스템인 7코어 자연치유시스템이 정상적으로 작동하지 않으면 만성질환의 자연치유는 어렵다.

피부와 두피의 건강상태는 내적 건강의 거울이 될 수 있다.. 그러므로 피부/두피를 건강하게 할려면 내적 건강이 먼저 좋아진 이후에 피부, 두피가 건강해질 것이다.

– gut-brain-skin/scalp axis 치료가 중요하다

– 뇌생체시계와 말초 생체시계의 리듬을 조절하는 항상성 중요하다

4. 탈모는 두피 줄기세포와 모낭세포가 공격을 받아 죽어가는 중환자 상태인데,, 치료를 중환자치료가 아닌 경환자 치료를 하는 경우가 많다… 골드 타임이 3-6개월이다…

– 중환자를 살리는 특수한 물질(줄기세포, 엑소좀, PDRN, 성장인자, PRP)이 필요하다

– 위 물질을 두피 진피층에 투입하는 메조시술이 필요하다..

– Nano기술이 걸린 물질은 피부장벽손상없이 진피 깊숙이 침투한다..

– 중환자치료는 병원만이 가능하다

5. 탈모가 진행하고 있는 상황은 두파와 몸의 건강상태가 줄기세포와 모낭세포가 역할을 할 수 있는 환경이 아니다..

독소, 염증, 활성산소, 7코어 자연치유시스템의 불균형이 동반되어 있다.. 이 상황에서 줄기세포를 살린다고 해도 다시 쉽게 죽을 수 있다.. 그러므로 위의 모든 환경도 개선해야 한다

6.. 탈모약 단독 치료의 한계점은?

– 피나스테라이드, 두타스테라이드는 유전성탈모에서 모낭세포와 줄기세포를 공격하는 3개인자(DHT, 독소, 활성산소)중 하나만 방어하는 개념입니다…

– 탈모치료 개념인 ① 공격인자(DHT, 독소, 활성산소) 방어, ② 영양과 순환 해결, ③ 죽어가는 줄기세포와 모낭세포 재생치료를 해야 효과가 많다..

– 약물의 기대 효과는 공격인자중 하나를 방어하여 세포 손상을 방어하여 죽어가는 것을 최소화하는 전략이지 이미 죽어가는 것을 다시 재생하는 개념은 아닙니다… 그래서 현재 진행되는 것을 천천히 진행하게 하는 전략입니다

생명현상의 수행

- 모든 기능은 구조에서 나온다…
- 유전자 발현(구조를 만드는 과정) ; 후성유전 – 환경과 영양이 건강과 질환을 결정한다-후성유전 PTM
- PTM (Post Translational Modificatio ; 단백질번역후 변형)
- Glycosylation
- glycosylation in health and disease
- 당화장애 ; 원인, 결과, 해결책은

C-4 탈모치료의 파라다임 변화가 필요한 이유?

안드로겐, 유전적 감수성, 만성 염증, 산화 스트레스, 자외선, 오염 물질, 노화, 영양 부족과 같은 내적 및 외적 환경 유발 요인, 정신-정서적 스트레스 매개체(예: 코르티솔 및 코르티코트로핀 방출 호르몬)는 모두 모발항상성 조절 장애(=탈모)에 기여합니다.

탈모의 병리생리학은 명백히 다인자적이고 극도로 복잡하며 과다한 요인과 신호 경로를 포함합니다.

호르몬, 뇌-모발 축 및 환경-모발 축은 모낭에 영향을 미치고, 모낭의 조절 회로에 끌을 가하며, 이 공격을 상쇄할 전략이 없으면 궁극적으로 모낭의 내부 제어를 무효화할 수 있습니다.

결과는 새로운 현상 유지로서 유해한 자체 지속 염증성 캐스케이드입니다(그림 1).

모낭을 항상성 상태로 복원하려면 치료 측면에서 새로운 관점을 수용해야 합니다.

현재 약물 중재는 성공률이 제한적이며 성기능 장애 및 접촉성 피부염을 포함한 부작용 가능성이 있습니다.

더 중요한 것은 이러한 치료법이 모낭 테스토스테론 대사, 다운스트림 이펙터 또는 규제 완화된 면역 신호 및 활성화된 염증 유발 및 섬유화 캐스케이드의 근본적인 병리생리학을 고려하지 않고 있어서 탈모 치료의 패러다임 전환이 필요합니다. ,

산화 스트레스, 노화, 코르티솔과 같은 상승된 스트레스 매개체, 하류 신호 매개체, 또한 모낭 틈새에서 영양이 풍부한 미세 환경을 자극하여 수리 및 구조적 재생을 촉진합니다.

혈소판이 풍부한 혈장, 낮은 수준의 레이저 광선 및 기능 식품과 같은 다중 표적 치료법이 등장하고 있으며 독립형 치료법 또는 전통적인 탈모 프로토콜과의 조합으로 그 효능이 점차 인정받고 있습니다

탈모를 유발하는 경로가 유전적 경로만이 아닌 다양한 경로가 작동하므로 탈모를 해결하기 위한 전략을 세울 때 여러가지 새로운 전략을 도입하는 파라다임 변화가 필요합니다

이상적인 탈모 치료법은

1) 현대의학적 응급/급성기 치유 ; FDA공인 탈모 치료법인 약물과 미녹시딜이다..

2) 기능의학적 치유

- - - 유발요인 해결 – 영양불균형, 독소, 스트레스, 수면 불량
    - 선행요인 ; 유전적 스위치
    - 염증 및 활성산소 증가
    - 유전자발현 및 PTM 장애로 7코어 자연치유시스템의 구조와 기능 이상 초래[위장관불균형, 신호전달(호르몬축, 자율신경), 면역과 염증, 순환, 에너지, 독소, 재생복구(줄기세포관여) 등 여러 시스템의 불균형]하여 탈모에 기여하므로
    - 다양한 치료접근이 필요하다..

탈모의 발병기전은 다인성이며 스트레스, 노화, 환경 및 염증과 같은 요인을 추가로 해결할 수 있는 다모드 솔루션이 필요합니다 — 유전적요인 DHT차단제만으로는 너무 부족하다

탈모 치료의 다중 표적 치료 전략으로의 패러다임 전환이 필요하다..

면역체계와 염증은 유해한 자극에 대한 신체의 주요 방어기제이자 치유의 핵심 메커니즘입니다.

C-5. 탈모, 원형탈모 같은 만성, 난치성 질환의 해결방법은?

탈모, 원형탈모가 잘 치료되지 않는 이유는

근본 원인인 잘못된 식습관, 생활습관, 영양 불균형, 환경오염물질 중독, 수면부족, 스트레스 등을 조절하지 못하고, 이로 인해 유전자 스위치가 빨리 많이 켜지기 때문입니다

만성질환의 해결책은

① 급성문제 해결은 현대의학적 치료로,

② 원인, 기전의 교정과 7코어 건강유지시스템(자연치유시스템)의 복구는 기능의학적 치유법을 병합하는 통합의학적 치유 프로그램이 필요합니다..

D. 미라클 탈모기능의학 - 새로운 탈모치료 파라다임

1. 미라클이 탈모, 원형탈모 치료에 통합기능의학을 접목하다.

탈모, 원형탈모, 아토피, 건선 같은 모든 만성 재발성 난치성 피부질환의
통합기능의학적 치료전략은

첫번째 ; 현대의학적 치료와 관리로 응급상황, 급성기 치료를 하고

두번째 ; 통합기능의학적인 검사 방법으로 근본원인(영양불균형, 독소, 위장관장애)과 뿌리/기전(자연치유력)을 찾아

셋째 : 통합기능의학적 치유 방법(미라클 Cell Clean=영양/위장관+해독+면역+줄기세포 재생력 복구+순환+자율신경/호르몬조절+대사 불균형 교정치유법)으로

우리몸의 7코어 자연치유시스템/자연치유력(면역력/재생력)의 구조와 기능을 복구해주면 만성난치성 질환의 자연치유가 쉬어지고 장기적 성공을 할 수 있습니다.

2. 미라클이 두피와 모낭의 자연치유력을 복구한다..

우리 몸은 스스로 자연적으로, 저절로, 치유하는 법을 알고 있다.

현대의학이던, 기능의학이던, 자연의학이던, 통합의학이던 진정한 치유의 열쇠는 인체의 자연치유시스템이다..

현대의학의 치료에 대한 솔루션은 약물과 주사, 수술 등이다..

이 솔루션은 응급처치나 급성상황에 대한호전과 증상치료로는 최고의 효과를 보이나, 최종적으로 회복하는 것은 몸이 가지고 있는 자연치유력이 담당한다..

3. 미라클이 모발 줄기세포를 살리다…

탈모는 여러 원인(① 유전적 – DHT, ② 환경독소 – 중금속, 환경호르몬, ③ 염증과 활성산소)에 의해 모발 줄기세포와 모낭세포가 공격을 받아 죽어가는 중환자 상태다..

미라클은 두피와 모낭의 자연치유력을 살리는 기능의학적 치유(해독, 항산화제, 항염증식이, 영양불균형 교정)와 함께 현대의학적 최신 치료법인 약물치료, 줄기세포 재생과 이식술을 포함한 줄기세포 미세환경을 조절하는 줄기세포 재생 영양물질을 투여하여 탈모의 근본 원인과 뿌리를 치료하여 모낭 줄기세포를 살리는 치료로 일시적 성공이 아닌 장기적인 탈모치료 효과를 냅니다

미라클 탈모 통합기능의학 진료과정

(1) 노화의 원인과 기전을 파악하기 위해 기능의학 검진을 실시합니다

* 개인 및 가족력 검사

- 귀하의 출생 이야기 및 평생 병력
- 약물 및 보충제
- 수술 및 사고
- 가족 및 유전 병력
- 환경 노출
- 증상 이력
- 영양,식이 및 흡수
- 생활습관과 스트레스
탈모에 필요한 기능의학적 검사
- MDS with toxic(빈혈, 염증, 비타민D, 간기능, 신장기능, 당, 환경호르몬 예측검사)
- 위장관불균형 – 위산분비능, IgG4장누수검사
- 호르몬검사, 자율신경검사
- 자가면역표지자 검사
- 모발 및 혈액중금속 검사
- 대사 소변유기산검사

(2) 결과 상담 및 라이프스타일 상담 – 생활습관, 영양불균형, 독소상태, 자연치유력 평가후 치료 계획 수립

(3) 떨어진 재생능력과 내적 자연치유력(면역, 영양, 해독, 재생력, 순환, 대사, 호르몬/신경 항상성조절)에 대한 통합기능의학적 치료를 합니다

(4) 현대의학적 약물 및 외용제 사용합니다

(5) 줄기세포와 모낭 재생시술을 시행합니다

(5) 365일 재생 홈케어를 합니다

미라클 탈모 통합기능의학 치료 목표

탈모 발생의 근본 원인과 기전을 해결하여 7코어 자연치유시스템의 구조와 기능을 회복시켜 장기적 탈모 치료의 성공을 목표로 한다

미라클 탈모 통합기능의학 치료 방법

1. 탈모 현대의학적 치료

- 탈모 약물치료
- 미녹시딜 도포제
- 두피장벽 복구 (코니오테라피)제제
- 탈모 모낭재생술
- 탈모 줄기세포 재생술

2. 탈모 기능의학적 치료

- 라이프스타일 처방
- 식이 및 영양 처방, 줄기세포 활성화 처방
- 해독 ; 장해독, 간해독, 면역 및 알러지 해독, 글리코-세포클린, 지용성 및 중금속 해독, 해독주사
- 365 재생홈케어 : 자연치유력/줄기세포 재생력 복구

원인 요인 제거 – 일부 화학 헤어 케어 제품, 머리카락을 당기는 특정 헤어 스타일 및 기타 손상 제품, 환경 화학 노출 또는 곰팡이 노출, 담배, 인스터트, 당독소 음식, 농약/중금속 식품, 수분부족, 스트레스, 불면, 운동부족
해독 및 간, 신장 및 담낭 지원 – 중금속, 환경 화학 물질 또는 곰팡이 독소 노출이 확인된 경우. 독소에 결합하고 제거하기 위한 신중한 전략을 따라 이러한 중요한 기관에 스트레스를 주기보다는 지원합니다. 부적절한 해독은 호르몬 불균형 탈모 유형의 기초가 될 수 있습니다
건강한 마이크로바이옴 복원 – 원형 탈모증 자연 치료는 건강한 소화 기능 복원으로 시작할 수 있습니다. 미생물 군집과 장 건강은 신체의 모든 부분에 영향을 미칠 수 있으며 강력하고 다양한 미생물 종을 보유하는 것은 면역 건강과 직접적인 관련이 있습니다.
소화 기능 장애로 인한 영양 흡수 불량 및 비타민 결핍은 모발 성장에 필요한 비타민 A, C, D, 아연, 실리카, 오메가 3 지방산과 같은 중요한 비타민과 미네랄의 부족을 의미할 수 있습니다.
장의 과투과성 (새는 장)은 입자가 장에서 순환계로 건너가게 하여 면역 체계가 과잉 반응하도록 촉발할 수 있습니다.
호르몬 균형 회복 – 테스토스테론과 D-HT 수치 및/또는 갑상선 호르몬의 균형
환경 독소, 곰팡이, 갑상선 기능 장애 또는 면역 체계 스트레스 요인과 같은 잠재적인 자가 면역 트리거
항염증 식품, 한약 및 보충제로 염증 감소
스트레스 반응 조절 – 우리 주변의 스트레스 요인을 항상 바꿀 수는 없지만 스트레스에 반응하는 방식은 바꿀 수 있습니다. 마음 챙김, 삼림욕, 명상, 요가, 태극권과 같은 자연에 참여하는 것은 신경계가 내성을 개발하고 스트레스와 불안을 줄이는 데 도움이 되는 모든 방법입니다.
약물 및 기타 건강 상태의 영향 감소

피부건강은 장건강에 많이 좌우됩니다

피부건강은 장건강에 많이 좌우됩니다.

건강하고 탄력 있는 피부는 위장관 건강-장의 균총-뇌와 관련이 많다..

아토피나 여드름, 건선, 등 만성 난치성피부 질환은 위장의 건강과 관련이 많다.

인체의 면역시스템의 80%를 담당하고 있는 위장관!

장내미생물과 섬유소(프리바이오틱스)에 의해 생성된 여러 물질들에 의해 장-뇌축(Gut-Brain axis), 장-간축(gut-Liver axis), 장-심장축(Gut-heart axis), 장-폐축(Gut-Lung axis), 장-콩팥축(Gut-kidney axis), 장-피부축(Gut-skin axis), 장-호르몬기관축(Gut-hormon axis)을 통해서 각 장기와 통신을 하고, 각 장기에서 면역과 자연치유력의 구조를 만드는데 기여를 함으로써 건강을 유지하고, 노화와 만성질환을 예방하고, 질환의 자연치유를 돕는다..

그러므로 위장관불균형(위산저하, 장내미생물과다증식, 장누수), 특히 장내미생물관리가 통합건강관리, 통합기능의학적 치유의 첫 걸음이 되어야 한다.

1. Brain-Gut-Skin/Scalp 축 ; 피부미인, 탈모를 위해서는 장 치료를 하라

피부 항상성과 항상성은 GI관과 연결되어 있습니다. 따라서 피부와 장 사이의 양방향 통신을 고려합니다.

장과 피부 관계의 완전한 메커니즘은 이해되지 않지만(Salem et al . 2018 ); 그러나 이는 대사 시스템, 면역 시스템, 신경계 및 내분비 시스템 사이의 복잡한 통신 네트워크를 포함하는 것으로 보고되었습니다(Vaughn et al.. 2017 ). GI 장애와 식이 요법은 모두 피부의 병태생리에 영향을 미치고 피부 발현은 선택된 GI 질환과 관련이 있습니다(O’Neill et al . 2016 ; Salem et al .